禾馨健康管理

精準醫學-基因篩檢

疾病的發生,廣義來說牽涉了 「個人體質」 再加上 「後天環境」 造成,現代醫學透過個人 「基因檢測」 ,解開以往俗稱 「體質」 的謎團。透過了解每個人的基因體質,就可以知道自己的罹癌風險和弱點,再按照個人需求設計精準的預防醫學,針對可能好發的癌症部位做重點式檢查,找出最適合自己的醫療方式。

最新醫學認為,大部分癌症的發生是累積了基因突變所導致的結果,只要身體產生癌細胞,就會有特殊的腫瘤游離DNA (circulating tumor DNA, ctDNA) 產生,藉由目前最先進的次世代定序分析癌症細胞的基因資訊,只要抽血即可一次檢測全身主要30種癌症,再進一步分析可能的癌症種類。

血液通達全身,幾乎各器官若產生腫瘤細胞,都可藉此檢測到,檢測血液中腫瘤游離DNA的優點,取代了準確度較低的傳統腫瘤標記;還有影像學檢查,腫瘤較小時不易察覺的缺點。幫助您把握先機,提早掌握身體發出的訊號!

「您的寶貝重要,您自己也很重要!禾馨擁有先進的腫瘤游離DNA檢測,和精細清晰的內視鏡超音波等新穎儀器,讓禾馨透過這些檢查利器雙管齊下,精準地守護您全家大小的健康!」

目的

過去醫療個人化
是針對 『疾病』 選出最佳的治療方式及藥物的建議。


現在精準個人化
是依 『患者』 本身,將 『疾病』 治療效果最大化及最小副作用的建議方向。

人類的基因體定序已完成,以往想找具功能性基因如同大海撈針,如今基因序列解碼之後,按圖索驥就能發揮功能,透過個人化的基因管理,並能廣泛應用於疾病診斷,預防,治療,精準醫療已是時代趨勢,此時此刻也正在改寫過去癌症治療流程排序......

透過精準醫療能更精準預防、預測、治療,檢視體內是否有突變性癌症基因,在癌症發生初期或尚未發生時,讓醫師在與時間競爭的同時,能更提前掌握對個人基因樣態,提供醫療管理建議。

 

慧智癌篩檢 v1.0/ v2.0/ v3.0

液態切片癌症篩檢

現行健檢項目中,癌症檢測大致分為兩類,一類是抽血檢驗腫瘤標記 (Tumor marker),一類為醫學影像。然而腫瘤標記準確度較低;全身性醫學影像則受限於影像的解析度,當腫瘤較小時不易察覺。

最新的醫學認為大部分癌症的發生是累積了基因突變所導致的結果,根據臨床研究發現,只要身體產生癌細胞,就會有循環腫瘤DNA (Circulating tumor DNA, ctDNA) 產生,透過次世代定序 (Next generation sequencing,NGS) 偵測分析的技術,只需在健檢時加抽二管血,即可一次檢驗全身主要數種癌症!

• 方便快速
同樣是抽血取得檢體血液生化指標更高的特異性,而相較其他方法 (如影像檢查、內視鏡等) 更方便快速。

• 77癌症基因
以液態切片技術,用次世代定序分析77個癌症基因,涵蓋文獻歸納的常見癌症基因。

• 一次檢測多種癌症
影像學檢查多數只能檢測特定部位、器官是否癌化,而慧智癌症基因篩檢能分析多種器官釋放的DNA,因此可以一次檢測多種癌症。

• 基因分析癌症源頭
檢測到癌症突變時,可以根據突變的基因回推可能發生癌病變的部位,讓醫師針對該部位進行詳細的檢查。

慧智癌篩檢 vs 傳統檢查

慧智癌篩檢 檢測癌症種類

何謂循環腫瘤DNA

人體中大部分的DNA都存在細胞裡,當細胞死亡後會將DNA釋放到血液中,形成游離DNA。同樣的當癌細胞死亡破裂後,也會散佈DNA至血液中,形成循環腫瘤DNA,藉由目前最先進的次世代定序,就可以從中取得癌症細胞的基因資訊,進一步分析可能的癌症種類。

檢測流程

精準醫療大哉問

隨著科技的進步,透過基因檢測,在醫療上能夠更準確、更有效的達到治療效果,特別是在癌症相關方面;從基因檢測傳遞的訊息中,我們可以進一步了解潛在的危險因子!而近幾年來,攝護腺癌的發生率持續攀升,目前已位列台灣男性十大癌症發生率第五名,究竟癌症、基因檢測、精準醫療之間的關聯性為何?來看看以下幾個常見問題的說明吧。

問題1:為什麼會有癌症 ?
癌症的成因有許多種,而目前醫學研究主要發現癌症是身體內有變異的基因產生或存在。變異的基因會讓細胞不斷的生長分裂,最後變成腫瘤並且影響到身體生理狀況。

問題2:什麼是癌症相關基因?
人體內約有2萬~2萬5千個基因,負責了人體的各個器官功能與表現。這些基因中,約有數百個與癌症高度關聯的基因,它們負責控制細胞的正常運作,當這些癌症相關基因產生突變,細胞便會不受控制,進而產生癌症並影響人體健康。

問題3:基因檢測跟癌症有什麼關係?
每個人體內的基因,可以想像成是一本充滿亂碼的書,裡面記錄著重要的身體訊息。基因檢測,是解讀亂碼的工具,可以讓醫師與癌症病人更了解自己身體內的狀況、突變狀況,進一步檢測癌症的成因並制訂最佳治療策略。

問題4:自發跟遺傳的癌症都能透過基因檢測發現嗎?
目前醫學研究指出,癌症病患中約有9成是因為自身作息、接觸致癌因子而導致罹患癌症;而約有1成的病患是因為家族遺傳所造成。以現今發達的基因檢測技術,透過比較檢體來源與大數據比對,即可檢測突變的癌症基因是自發性或者是遺傳性,提供醫師更進一步的評估資訊。

問題5:攝護腺癌在台灣的發生率?
在台灣,攝護腺癌為男性十大癌症發生率中的第五名。換算後,每天約有 18 個男性被確診為攝護腺癌。同時,攝護腺癌是台灣十大死亡癌症中的第六名,每年超過1300位病患因攝護腺癌離世。因此,攝護腺癌的治療與提高存活率,是目前醫學的重要課題之一。

問題6:利用基因檢測可以提供攝護腺癌病患什麼幫助?
隨著精準醫療的發展,攝護腺癌的病患可以透過基因檢測及早尋找合適的標靶用藥。文獻顯示,部分具抗藥性的攝護腺癌病患體內可檢測出特定的突變基因,可以進一步選擇合適的標靶用藥,提升近兩倍的無惡化存活時間,大幅延長病患生命。

問題7:攝護腺癌的好發年齡?
台灣攝護腺癌的好發年齡約為65~75歲,且近年的發生率與死亡率有逐漸上升的跡象。文獻進一步指出,罹患攝護腺癌的華人,約有11.8%的病患身上帶有遺傳性的基因突變,這類病患同時需要注意其他癌症的發生。及早進行遺傳性基因檢測,及早評估自身罹癌風險,才可大幅降低癌症對生活帶來的負面影響。

問題8:做完基因檢測後還有什麼其他的追蹤方式?
攝護腺癌病患在常規的治療與檢查外,可以透過基因檢測的方式以尋找合適標靶用藥,大幅提升治療效果。同時,現今的基因檢測技術亦能透過定期抽血檢測,即時監控治療狀況與癌症長期追蹤等臨床應用,協助醫師與病患即時了解治療狀況,制訂最佳的精準醫療策略。